Descrição:
Somos uma empresa 100% portuguesa, líder na prestação de cuidados de saúde de excelência em Portugal. Com 80 anos de história, a CUF surgiu com o propósito de cuidar das suas pessoas e famílias. Hoje, em constante crescimento, estamos ao serviço de todos os portugueses, que nos confiam a sua saúde e bem-estar.Juntos queremos fazer mais e cuidar melhor. Estamos a contratar um Clinical Research Coordinator (m/f), para o Hospital CUF Tejo.
Porquê a CUF?
Na CUF, acreditamos que cuidar dos nossos colaboradores é essencial para continuarmos a prestar cuidados de saúde de qualidade. Promovemos ativamente oportunidades de formação e especialização para nossos profissionais, valorizando o trabalho com equipas multidisciplinares de excelência. Oferecemos um ambiente de trabalho positivo e humanizado, com flexibilidade para equilibrar as responsabilidades da vida profissional e familiar.
Como vai fazer a diferença?
- Assegurar o acompanhamento dos Estudos Clínicos (ensaios clínicos e estudos observacionais) e projectos de investigação na CUF;
- Divulgar internamente os projetos e confirmar a possibilidade de participação de todos os serviços envolvidos nos estudos sob a sua coordenação;
- Divulgar os critérios de inclusão e exclusão dos ensaios para recrutamento interno e referenciação de clientes
- Registar na Base de Dados/ficheiros do Centro a actividade realizada no prazo instituído;
- Assegurar a formação dos investigadores, enfermeiros, farmacêuticos, técnicos de acordo com o protocolo do ensaio;
- Recolher e atualizar toda a documentação necessária ao processo de submissão
- Preparar informação relativa ao ensaio para submissão à DPO e Comissão de Ética e Jurídica
- Preencher os CRFs (Case Report Forms) de acordo com o processo clínico do cliente e proceder ao respetivo envio em plataforma do ensaio clínico, incluindo resposta a discrepâncias;
- Identificar a informação em falta no processo, e assegurar a atualização da mesma em processo clínico pelo profissional responsável;
- Garantir o envio de colheitas/amostras solicitadas pelo promotor de acordo com protocolo;
- Licenciatura na área da saúde (Ciências Farmacêuticas, Biologia, Biomédica e similiares) (obrigatório);
- Mestrado na área de investigação clínica ou semelhante (preferencial);
- Experiência prévia em coordenação de estudos, mínimo 2 anos.
- Conhecimento de base de dados de informação clínica.
- Domínio da língua inglesa (escrita e oralidade)
- GCP Good Clinical Practice
- Contrato de trabalho direto com a CUF;
- Integração numa empresa sólida, inovadora e em crescimento;
- Formação inicial e contínua, através da Academia de Formação CUF;
- Valorização das nossas pessoas através do crescimento e desenvolvimento profissional;
- Iniciativas de prevenção e bem-estar;
- Entidade familiarmente responsável, reconhecendo a importância da conciliação entre a vida profissional, pessoal e familiar, com oferta de benefícios nesse sentido.
Venha fazer parte de uma equipa que cuida de si, enquanto cuida dos outros!
13/03/2025;
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