Descrição:
Ref. 1323 - e com o seu Curriculum Vitae (CV) para [email protected] .
Principais Responsabilidades
- Assegurar compliance GMP em todas as atividades relacionadas com a qualificação e validação de equipamentos e sistemas;
- Preparar e manter documentação atualizada e alinhada com guidelines relacionadas;
- Definir plano e/ ou estabelecer requisitos de qualificação e validação;
- Estabelecer as atividades de qualificação e validação no seguimento de alterações em sistemas e/ ou instalações no âmbito de processos de gestão de alterações;
- Executar testes e preparar documentação de qualificação e validação.
Requisitos
- Formação superior nas áreas das Engenharias: Farmacêutica, Eletrotécnica, Mecânica, Química, e/ou Ciências Farmacêuticas;
- Elevados conhecimentos da Língua Inglesa;
- Valorizamos candidatos com experiência na qualificação de equipamentos (analíticos, processo ou infraestruturas), validação de sistemas computadorizados ou validação de procedimentos de limpeza;
- Apetência para redigir/ preparar documentação de forma estruturada e objetiva;
- Sentido de responsabilidade e autonomia;
- Capacidade de organização;
- Orientação ao detalhe;
- Flexibilidade e disponibilidade.
23/05/2025;
from:
ofertas-emprego.net